Histiozytose - Der Verein bemüht sich um Histiozytose Patienten und Histiozytose Angehörige

Histiozytose Informationen

HISTIOZYTOSE Patienten haben sich zusammen geschlossen und wollen die Histiozytose mehr an die Öffentlichkeit bringen.



Von Histiozytose betroffene helfen sich gegenseitig und der Verein hat bereits einige zentren zur Histiozytose ins Leben rufen können. Nicht nur Histiozytose betroffenen werden im Verein unterstützt, sonder auch die Angehörigen der Histiozytose Patienten. Die Histiozytose Angehörigen benötigen genauso Unterstützung wie der Patient selbst. Der Histiozytose Verein bietet ein breites Spektrum und sehr viele Informationen zur Histiozytose.

Nehmen Sie den Kontakt zum Vorstand zur Histiozytose auf und informieren Sie sich über die Histiozytose.



Wem möchten wir behilflich sein ? JEDERMANN

Jedem Histiozytose Patienten, der keine noch keine gefestigte Diagnosestellung zur Histiozytose hat!
Jedem Patienten, der an Histiozytose erkrankt ist, und allein die Erkrankung nicht bewältigen kann!
Jedem Histiozytose Patienten, der den Wunsch hat, einen Arzt zur Histiozytose zu finden!
Jedem Histiozytose Angehörigen, der ein Gespräch benötigt, um den Umgang mit dem Histiozytose Betroffenen "zu erlernen", stehen wir ebenfalls gern zur Verfügung!
Jedem Arzt, der Kontakt zu unserem wissenschaftlichen Beirat, zur Histiozytose haben möchte, um sich weiter zu informieren und/oder den Histiozytose Patienten besser betreuen zu können!
Sie möchten erfahren wer "WIR" denn eigentlich sind?

Es ist der Vorstand des Histiozytose Vereins, sowie die Ansprechpartner zur Histiozytose aus verschiedenen Regionen und vielen Histiozytose Betroffenen, die sich zusammengeschlossen haben um den Kampf gegen die Histiozytose gemeinsam zu führen!

Kurz und bündig: die Mitglieder des Histiozytose Vereins kümmern sich um die Belange von Histiozytose Betroffenen!



Sie möchten diesem Histiozytose Verein angehören?

Dann lassen Sie sich noch heute als Mitglied oder Fördermitglied im Histiozytose Verein aufnehmen!



Jeden "Kämpfer", ob Patient oder Angehöriger, heißen wir:
"Herzlich Willkommen in unserer Mitte"!

Der Verein will auf die fehlende Forschung nach Medikamenten gegen die seltene Erkrankung Histiozytose hinweisen.

Fuer die angestrebte Forschung werden dringend Gelder benoetigt.